розмістити анкету

Запоріжжя

Безкоштовне
Платне
Скинути фільтри
Знайдено 49 Досліджень
Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження, що складається з двох частин, для оцінки ефективності та безпечності дупілумабу у пацієнтів з неконтрольованим хронічним риносинуситом без поліпозу носа (ХРСбПН)
Назва протоколу
EFC16723
Захворювання
Хронічний риносинусит
Терапевтична область
Отоларингологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2021-03-31 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
52-тижневе, багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе дослідження фази 3 для оцінки ефективності та безпечності препарату GSK3196165 у комбінації з метотрексатом у порівнянні з плацебо і тофацитинібом у пацієнтів з активним ревматоїдним артритом
Назва протоколу
201790
Захворювання
Ревматоїдний артрит
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-02-05 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
Багатоцентрове довгострокове розширене дослідження з оцінки безпечності та ефективності препарату GSK3196165 при лікуванні ревматоїдного артриту
Назва протоколу
209564
Захворювання
Ревматоїдний артрит
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2021-02-24 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове, відкрите подовжене дослідження для оцінки довгострокової безпеки та ефективності бімекізумабу у пацієнтів з анкілозуючим спондилітом
Назва протоколу
AS0009
Захворювання
-
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2018-05-17 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
24-тижневе рандомізоване, подвійне сліпе, багатоцентрове дослідження у паралельних групах з активним препаратом порівняння для оцінки ефективності та безпечності препаратів pf-06650833, pf-06651600 і тофацитинібу
Назва протоколу
B7921023
Захворювання
Ревматоїдний артрит
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-12-23 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Довгострокове продовжене дослідження тілдракізумабу з метою доведення його безпечності при застосуванні у пацієнтів із псоріатичним артритом, які раніше брали участь у дослідженні із застосуванням тілдракізумабу
Назва протоколу
CLR_18_07
Захворювання
Псоріатичний артрит
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2018-11-26 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо контрольоване, в паралельних групах клінічне дослідження гуселькумабу у пацієнтів з активним вовчаковим нефритом
Назва протоколу
CNTO1959LUN2001
Захворювання
Активний вовчаковий нефрит
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-11-18 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження, 3 фази, з вивчення ефективності та безпеки двох доз препарату Аніфролумабу у дорослих пацієнтів з системним червоним вовчаком в активній фазі
Назва протоколу
D3461C00005
Захворювання
Системнийм червоний вовчак
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2016-01-15 - 2018-05-21
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване розширене дослідження фази 3, з вивчення тривалої безпечності та переносимості аніфролумабу у дорослих пацієнтів з системним червоним вовчаком в активній фазі
Назва протоколу
D3461C00009
Захворювання
Системний червоний вовчак
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2017-03-29 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Відкрите, рандомізоване, в паралельних групах, багатоцентрове випробування з порівняльної оцінки ефективності, безпеки та імуногенності препаратів
Назва протоколу
FM-ENRT-17
Захворювання
Ревматоїдний артрит
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2019-03-27 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження фази 2 для оцінки впливу філготінібу на параметри сперми у дорослих чоловіків
Назва протоколу
GLPG0634-CL-227
Захворювання
Ревматоїдний артрит
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2019-09-19 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване, багатоцентрове дослідження в паралельних групах для оцінки фармакодинаміки, фармакокінетики, безпечності та переносимості препарату GLPG3970
Назва протоколу
GLPG3970­-CL-­102
Захворювання
Системний червоний вовчак
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2021-05-06 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове, відкрите, довготривале подовжене дослідження для оцінки безпечності та ефективності застосування філготінібу в пацієнтів із ревматоїдним артритом
Назва протоколу
GS-US-417-0304
Захворювання
Ревматоїдний артрит
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2018-05-24 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження фази 2b у паралельних групах для оцінки ефективності, безпечності та переносимості ценеримоду у пацієнтів із системним червоним вовчаком (СЧВ)
Назва протоколу
ID-064A202
Захворювання
Системний червоний вовчак
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2019-05-30 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Дослідження з оцінки ефективності, безпечності та фармакокінетики при застосуванні препарату IgPro20 (імуноглобуліну для підшкірного введення, Хізентра®) у дорослих пацієнтів із дерматоміозитом (ДМ) - дослідження RECLAIIM
Назва протоколу
IgPro20_3007
Захворювання
Дерматоміозит
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-03-05 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження II фази з оцінки застосування препарату LY3471851 (NKTR-358) у дорослих пацієнтів із системним червоним вовчаком
Назва протоколу
J1P-MC-KFAJ
Захворювання
Системний червоний вовчак
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-12-23 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе дослідження ІІІ фази для порівняння препарату Упадацитиніб (АВТ-494) у вигляді монотерапії один раз на день з Метотрексатом у вигляді монотерапії у пацієнтів з середньотяжкою та тяжкою формами активного ревматоїдного артриту
Назва протоколу
M13-545
Захворювання
Ревматоїдний артрит
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2016-08-02 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
«ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ», Швейцарія
Рандомізоване, подвійне сліпе дослідження, ІІІ фази, для порівняння препарату Упадацитиніб (АВТ-494) з плацебо та з адалімумабом, у пацієнтів з середньотяжкою або тяжкою формами активного ревматоїдного артриту
Назва протоколу
M14-465
Захворювання
Ревматоїдний артрит
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2016-07-19 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Дослідження 3 фази для оцінки ердафітінібу у порівнянні з вінфлуніном або доцетакселом чи пембролізумабом у пацієнтів з поширеною уротеліальною карциномою та окремими генетичними абераціями рецепторів фактору росту фібробластів
Назва протоколу
42756493BLC3001
Захворювання
Терапевтична область
Онкоурологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2018-08-06 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Міжнародне рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване дослідження ІІІ фази, спрямоване на визначення ефективності і безпечності препарату даролутамід (ODM-201) у чоловіків з неметастатичним гормон-резистентним раком передміхурової залози
Назва протоколу
BAY 1841788 / 17712 ARAMIS
Захворювання
Рак передміхурової залози
Терапевтична область
Онкоурологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2015-02-10 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Міжнародне, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження фази 3 для оцінки ефективності та безпечності ензалутаміду у пацієнтів з неметастатичним кастрат-резистетним раком передміхурової залози
Назва протоколу
MDV3100-14
Захворювання
Рак передміхурової залози
Терапевтична область
Онкоурологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2014-09-01 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе дослідження, ІІІ фази, для порівняння препарату Упадацитиніб (АВТ-494) у вигляді монотерапії з метотрексатом, у пацієнтів з середньотяжкою або тяжкою формами активного ревматоїдного артриту
Назва протоколу
M15-555
Захворювання
Ревматоїдний артрит
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2016-08-09 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване подвійне сліпе дослідження III фази, для порівняння препарату Рісанкізумаб з плацебо у пацієнтів з активним псоріатичним артритом (ПсА)
Назва протоколу
M16-011
Захворювання
Псоріатичний артрит
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-02-10 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе дослідження, що проводиться в паралельних групах з метою порівняння біоеквівалентності препаратів МабіонCD20 ® («Мабіон СА») і Мабтера® (ритуксимаб, «Рош») у пацієнтів з ревматоїдним артритом
Назва протоколу
MabionCD20-001RA
Захворювання
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2014-07-03 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження IV фази, в паралельних групах для оцінки ефективності та безпеки голімумабу (MK-8259 [SCH 900259])
Назва протоколу
MK-8259-038
Захворювання
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2018-06-13 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе, багатоцентрове, плацебо-контрольоване дослідження 3 фази для оцінки ефективності і безпечності інебілізумабу при IgG4-асоційованих захворюваннях
Назва протоколу
VIB0551.P3.S2
Захворювання
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2021-01-11 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване 4-тижневе дослідження фази 3, що проводиться в паралельних групах, для вивчення препарату TD-9855 при лікуванні симптоматичної нейрогенної ортостатичної гіпотензії
Назва протоколу
0169
Захворювання
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2019-11-12 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
22-тижневе, багатоцентрове дослідження фази 3 з рандомізованою відміною препарату TD-9855 при лікуванні симптоматичної нейрогенної ортостатичної гіпотензії в пацієнтів із первинною вегетативною недостатністю
Назва протоколу
0170
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-01-08 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Відкрите розширене 182-тижневе дослідження фази 3 для вивчення безпечності та переносимості препарату td-9855 при лікуванні симптоматичної нейрогенної ортостатичної гіпотензії (симптоматичної ног) у пацієнтів із первинною вегетативною недостатністю
Назва протоколу
0171
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-06-10 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове непорівняльне дослідження понесимоду при довготривалому застосуванні в дозі 20 мг з метою оцінки його безпечності, переносимості та здатності контролювати перебіг захворювання у хворих на рецидивуючий розсіяний склероз
Назва протоколу
AC-058B303
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2017-11-01 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Дослідження 2-ої фази для оцінки ефективності, безпечності та переносимості препарату Ефгартігімод PH20 для підшкірного введення у дорослих пацієнтів із хронічною запальною демієлінізуючою полінейропатією (ХЗДП)
Назва протоколу
ARGX-113-1802
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-08-04 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване дослідження 3 фази для оцінки ефективності та безпечності препарату САТРАЛІЗУМАБ (SA237) в якості монотерапії
Назва протоколу
BN40900 (SA-309JG)
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2016-09-15 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, контрольоване дослідження фази ІІІb для оцінки ефективності, безпечності та фармакокінетики вищих доз окрелізумабу у дорослих пацієнтів з рецидивуючим розсіяним склерозом
Назва протоколу
BN42082
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2021-03-01 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, контрольоване дослідження фази ІІІb для оцінки ефективності, безпечності та фармакокінетики вищих доз окрелізумабу у дорослих з первинним прогресуючим розсіяним склерозом
Назва протоколу
BN42083
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2021-02-17 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження фази 3 у паралельних групах тривалістю 27 тижнів для оцінки ефективності, безпечності та переносимості двох фіксованих доз Тавападону у пацієнтів з хворобою Паркінсона на ранній стадії
Назва протоколу
CVL-751-PD-001
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2021-05-13 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження фази 3 у паралельних групах тривалістю 27 тижнів із гнучким підбором дози для оцінки ефективності, безпечності та переносимості Тавападону у пацієнтів з хворобою Паркінсона на ранній стадії
Назва протоколу
CVL-751-PD-002
Захворювання
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2021-05-13 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження фази 3 у паралельних групах тривалістю 27 тижнів із гнучким підбором дози для оцінки ефективності, безпечності та переносимості Тавападону в якості допоміжної терапії у дорослих пацієнтів
Назва протоколу
CVL-751-PD-003
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2021-05-12 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове рандомізоване подвійне сліпе дослідження у дорослих пацієнтів з первинним прогресуючим розсіяним склерозом
Назва протоколу
GN41791
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2021-02-16 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Міжнародне, багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження фази 3 в паралельних групах у пацієнтів із рецидивними формами розсіяного склерозу (РРС)
Назва протоколу
Mapi GA Depot Phase III – 001
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-01-29 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, з подвійною імітацією, контрольоване активним препаратом, дослідження ІІІ фази, що проводиться в паралельних групах з оцінки ефективності та безпечності евобрутиніба у порівнянні з терифлуномідом
Назва протоколу
MS200527_0080
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-11-09 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, з подвійною імітацією, контрольоване активним препаратом, дослідження ІІІ фази, що проводиться в паралельних групах з оцінки ефективності та безпечності евобрутиніба у порівнянні з терифлуномідом
Назва протоколу
MS200527_0082
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-11-04 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рецидивуючий розсіяний склероз, клінічне дослідження MS200527-0086
Назва протоколу
MS200527-0086
Захворювання
Розсіяний склероз
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2017-04-27 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове, рандомізоване, контрольоване активним препаратом, подвійне сліпе, подвійне масковане клінічне дослідження в паралельних групах із вивчення ефективності, препарату ND0612 у пацієнтів із хворобою Паркінсона
Назва протоколу
ND0612-317
Захворювання
Хвороба Паркінсона
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-08-03 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване, багатоцентрове дослідження фази 2 для оцінки впливу препарату IMU-838 у пацієнтів з рецидивуючим-ремітуючим розсіяним склерозом (РРРС) (EMPhASIS)
Назва протоколу
P2-IMU-838-MS
Захворювання
Розсіяний склероз
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2019-03-25 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Порівняльне дослідження ефективності та безпечності препарату PB006 (біоаналога наталізумабу) та Тізабрі® при лікуванні пацієнтів із рецидивуючим ремітуючим розсіяним склерозом (РРРС) (кодове позначення: Antelope)
Назва протоколу
PB006-03-01
Захворювання
Розсіяний склероз
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-02-20 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Відкрите подовжене дослідження ублітуксимабу у пацієнтів із рецидивним розсіяним склерозом
Назва протоколу
TG1101-RMS303
Захворювання
Розсіяний склероз
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-10-05 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе, з подвійною імітацією, дослідження в паралельних групах для оцінки ефективності та безпечності застосування окрелізумабу у порівнянні з інтерфероном- бета-1а (Ребіф®) у пацієнтів з рецидивуючим розсіяним склерозом
Назва протоколу
WA21092
Захворювання
Розсіяний склероз
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2012-04-26 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження фази IIIb для оцінки ефективності та безпечності препарату Окрелізумаб у дорослих пацієнтів з первинно-прогресуючим розсіяним склерозом
Назва протоколу
WA40404
Захворювання
Розсіяний склероз
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2021-09-24 - 2021-09-24
Назва організації провідної КІ
-
Відкрите розширене дослідження для оцінки безпеки та клінічної доцільності використання РХ066 для пацієнтів з хворобою Паркінсона
Назва протоколу
ІРХ066-В09-03
Захворювання
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2010-09-09 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-