Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження фази 3 у паралельних групах тривалістю 27 тижнів для оцінки ефективності, безпечності та переносимості двох фіксованих доз Тавападону у пацієнтів з хворобою Паркінсона на ранній стадії (дослідження TEMPO-1)

Назва протоколу

CVL-751-PD-001

Захворювання

Терапевтична область

Неврологія

Платне

Ні

Дата початку і закінчення КІ

2021-05-13 - 0000-00-00

Назва організації провідної КІ

Місто

Дніпро, Запоріжжя, Харків

Регіон

Дніпропетровська область, Запорізька область, Харківська область

Назва препарату

Тавападон (CVL-751) 0,25 мг, Тавападон (CVL-751) 1,0 мг, Тавападон (CVL-751) 5,0 мг

Форма выпуску

Фаза дослідження

Вік

Стать

Критерії включення

Критерії виключення

Опис