Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження фази 3 у паралельних групах тривалістю 27 тижнів із гнучким підбором дози для оцінки ефективності, безпечності та переносимості Тавападону в якості допоміжної терапії у дорослих пацієнтів з хворобою Паркінсона з моторними флуктуаціями, які отримують лікування препаратом Леводопа (дослідження TEMPO-3)

Назва протоколу

CVL-751-PD-003

Захворювання

Терапевтична область

Неврологія

Платне

Ні

Дата початку і закінчення КІ

2021-05-12 - 0000-00-00

Назва організації провідної КІ

Місто

Дніпро, Харків, Запоріжжя, Львів, Київ, Вінниця

Регіон

Дніпропетровська область, Запорізька область, Харківська область, Львівська область, Київська область, Вінницька область

Назва препарату

Тавападон (CVL-751) 0,25 мг, Тавападон (CVL-751) 1,0 мг, Тавападон (CVL-751) 5,0 мг; плацебо до Тавападон (CVL-751)

Форма выпуску

Фаза дослідження

Вік

Стать

Критерії включення

Критерії виключення

Опис