Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження фази 3 у паралельних групах тривалістю 27 тижнів із гнучким підбором дози для оцінки ефективності, безпечності та переносимості Тавападону у пацієнтів з хворобою Паркінсона на ранній стадії (дослідження TEMPO-2)

Назва протоколу

CVL-751-PD-002

Терапевтична область

Неврологія

Платне

Ні

Дата початку і закінчення КІ

2021-05-13 - 0000-00-00

Назва організації провідної КІ

Місто

Львів, Київ, Вінниця, Дніпро, Запоріжжя

Регіон

Львівська область, Київська область, Вінницька область, Дніпропетровська область, Запорізька область

Назва препарату

Тавападон (CVL-751) 0,25 мг, Тавападон (CVL-751) 1,0 мг, Тавападон (CVL-751) 5,0 мг, плацебо до Тавападон (CVL-751)

Форма выпуску

Фаза дослідження

Вік

Стать

Критерії включення

Критерії виключення

Опис