розмістити анкету

Дніпро

Безкоштовне
Платне
Скинути фільтри
Знайдено 41 Досліджень
52-тижневе, багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе дослідження фази 3 для оцінки ефективності та безпечності препарату GSK3196165 у комбінації з метотрексатом у порівнянні з плацебо і тофацитинібом у пацієнтів з активним ревматоїдним артритом
Назва протоколу
201790
Захворювання
Ревматоїдний артрит
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-02-05 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження фази 2 для оцінки впливу філготінібу на параметри сперми у дорослих чоловіків
Назва протоколу
GLPG0634-CL-227
Захворювання
Ревматоїдний артрит
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2019-09-19 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове, відкрите, довготривале подовжене дослідження для оцінки безпечності та ефективності застосування філготінібу в пацієнтів із ревматоїдним артритом
Назва протоколу
GS-US-417-0304
Захворювання
Ревматоїдний артрит
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2018-05-24 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження фази 3 препарату даролутамід в доповнення до андрогендеприваційної терапії (АДТ) у порівнянні з плацебо плюс АДТ у чоловіків із метастатичним гормон-чутливим раком передміхурової залози
Назва протоколу
21140
Захворювання
Терапевтична область
Онкоурологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2021-05-17 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе, клінічне дослідження порівняння препарату Абіратерона ацетату плюс низькі дози преднізону плюс андрогенна деприваційна терапія (ADT) у порівнянні з тільки андрогенною деприваційною терапією
Назва протоколу
212082PCR3011
Захворювання
Рак передміхурової залози
Терапевтична область
Онкоурологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2013-04-10 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
«ЯНССЕН ФАРМАЦЕВТИКА НВ», Україна
Дослідження 3 фази для оцінки ердафітінібу у порівнянні з вінфлуніном або доцетакселом чи пембролізумабом у пацієнтів з поширеною уротеліальною карциномою та окремими генетичними абераціями рецепторів фактору росту фібробластів
Назва протоколу
42756493BLC3001
Захворювання
Терапевтична область
Онкоурологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2018-08-06 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, плацебо-контрольоване, подвійне сліпе клінічне дослідження 3 фази препарату Нірапариб в комбінації з абіратерона ацетатом та преднізоном у порівнянні з абіратерона ацетатом та преднізоном
Назва протоколу
67652000PCR3002
Захворювання
Терапевтична область
Онкоурологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2021-12-21 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Міжнародне рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване дослідження ІІІ фази, спрямоване на визначення ефективності і безпечності препарату даролутамід (ODM-201) у чоловіків з неметастатичним гормон-резистентним раком передміхурової залози
Назва протоколу
BAY 1841788 / 17712 ARAMIS
Захворювання
Рак передміхурової залози
Терапевтична область
Онкоурологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2015-02-10 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Відкрите, рандомізоване, порівнювальне, багатоцентрове клінічне дослідження фази 3 оцінки ефективності та безпеки Саволітінібу в порівнянні з Сунітінібом
Назва протоколу
D5082C00003
Захворювання
Терапевтична область
Онкоурологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2017-09-05 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Міжнародне, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження фази 3 для оцінки ефективності та безпечності ензалутаміду у пацієнтів з неметастатичним кастрат-резистетним раком передміхурової залози
Назва протоколу
MDV3100-14
Захворювання
Рак передміхурової залози
Терапевтична область
Онкоурологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2014-09-01 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване відкрите контрольоване дослідження фази 3 з оцінки застосування Кабозантінібу (XL184) у комбінації з Атезолізумабом у порівнянні з новітньою гормональною терапією (НГТ) другої лінії у пацієнтів з метастатичним кастраційно-резистентним раком
Назва протоколу
XL184–315
Захворювання
Терапевтична область
Онкоурологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2021-01-11 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження IV фази, в паралельних групах для оцінки ефективності та безпеки голімумабу (MK-8259 [SCH 900259])
Назва протоколу
MK-8259-038
Захворювання
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2018-06-13 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Довготривале, відкрите дослідження з періодом подальшого спостереження, яке проводиться для вивчення препарату тофацитиніб при лікуванні ювенільного ідіопатичного артриту (ЮІА)
Назва протоколу
А3921145
Захворювання
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2017-06-29 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Ефективність, безпечність, переносимість і фармакокенетика Тофацитинібу при лікуванні системного ювенільного ідіопатичного артриту (сЮІА) з активними системними проявами у дітей та підлітків
Назва протоколу
А3921165
Захворювання
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2018-07-17 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване 4-тижневе дослідження фази 3, що проводиться в паралельних групах, для вивчення препарату TD-9855 при лікуванні симптоматичної нейрогенної ортостатичної гіпотензії
Назва протоколу
0169
Захворювання
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2019-11-12 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
22-тижневе, багатоцентрове дослідження фази 3 з рандомізованою відміною препарату TD-9855 при лікуванні симптоматичної нейрогенної ортостатичної гіпотензії в пацієнтів із первинною вегетативною недостатністю
Назва протоколу
0170
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-01-08 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Відкрите розширене 182-тижневе дослідження фази 3 для вивчення безпечності та переносимості препарату td-9855 при лікуванні симптоматичної нейрогенної ортостатичної гіпотензії (симптоматичної ног) у пацієнтів із первинною вегетативною недостатністю
Назва протоколу
0171
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-06-10 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове рандомізоване, подвійно сліпе дослідження, що проводиться в паралельних групах хворих на рецидивуючий ремітуючий розсіяний склероз із метою вивчення безпечності, переносимості й ефективності препарату понесимод
Назва протоколу
058B202
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2011-01-31 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Дослідження 2-ої фази для оцінки ефективності, безпечності та переносимості препарату Ефгартігімод PH20 для підшкірного введення у дорослих пацієнтів із хронічною запальною демієлінізуючою полінейропатією (ХЗДП)
Назва протоколу
ARGX-113-1802
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-08-04 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване дослідження 3 фази для оцінки ефективності та безпечності препарату сатралізумаб
Назва протоколу
BN40898 (SA-307JG)
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2017-07-12 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване дослідження 3 фази для оцінки ефективності та безпечності препарату САТРАЛІЗУМАБ (SA237) в якості монотерапії
Назва протоколу
BN40900 (SA-309JG)
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2016-09-15 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, контрольоване дослідження фази ІІІb для оцінки ефективності, безпечності та фармакокінетики вищих доз окрелізумабу у дорослих пацієнтів з рецидивуючим розсіяним склерозом
Назва протоколу
BN42082
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2021-03-01 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, контрольоване дослідження фази ІІІb для оцінки ефективності, безпечності та фармакокінетики вищих доз окрелізумабу у дорослих з первинним прогресуючим розсіяним склерозом
Назва протоколу
BN42083
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2021-02-17 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Дворічне подвійно сліпе рандомізоване багатоцентрове дослідження з активним контролем, що проводиться в дітей і підлітків із розсіяним склерозом
Назва протоколу
CFTY720D2311
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2015-10-05 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження фази 3 у паралельних групах тривалістю 27 тижнів для оцінки ефективності, безпечності та переносимості двох фіксованих доз Тавападону у пацієнтів з хворобою Паркінсона на ранній стадії
Назва протоколу
CVL-751-PD-001
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2021-05-13 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження фази 3 у паралельних групах тривалістю 27 тижнів із гнучким підбором дози для оцінки ефективності, безпечності та переносимості Тавападону у пацієнтів з хворобою Паркінсона на ранній стадії
Назва протоколу
CVL-751-PD-002
Захворювання
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2021-05-13 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження фази 3 у паралельних групах тривалістю 27 тижнів із гнучким підбором дози для оцінки ефективності, безпечності та переносимості Тавападону в якості допоміжної терапії у дорослих пацієнтів
Назва протоколу
CVL-751-PD-003
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2021-05-12 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Двохрічне багатоцентрове рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване дослідження в паралельних групах з метою оцінки ефективності, безпеки, переносимості та фармакокінетичних властивостей терифлуноміду
Назва протоколу
EFC11759
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2017-06-20 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе дослідження 3 фази для вивчення ефективності та безпечності препарату SAR442168 у порівнянні з терифлуномідом (Обаджіо®) в учасників з рецидивуючими формами розсіяного склерозу (GEMINI 2)
Назва протоколу
EFC16034
Захворювання
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
0000-00-00 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове рандомізоване подвійне сліпе дослідження у дорослих пацієнтів з первинним прогресуючим розсіяним склерозом
Назва протоколу
GN41791
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2021-02-16 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Міжнародне, багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження фази 3 в паралельних групах у пацієнтів із рецидивними формами розсіяного склерозу (РРС)
Назва протоколу
Mapi GA Depot Phase III – 001
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-01-29 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване, багатоцентрове дослідження фази 2 для оцінки впливу препарату IMU-838 у пацієнтів з рецидивуючим-ремітуючим розсіяним склерозом (РРРС) (EMPhASIS)
Назва протоколу
P2-IMU-838-MS
Захворювання
Розсіяний склероз
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2019-03-25 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Порівняльне дослідження ефективності та безпечності препарату PB006 (біоаналога наталізумабу) та Тізабрі® при лікуванні пацієнтів із рецидивуючим ремітуючим розсіяним склерозом (РРРС) (кодове позначення: Antelope)
Назва протоколу
PB006-03-01
Захворювання
Розсіяний склероз
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-02-20 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження препарату TEV-50717 (деутетрабеназину) для лікування дискінезії на фоні церебрального паралічу у дітей та підлітків (RECLAIM-DCP)
Назва протоколу
TV50717-CNS-30080
Захворювання
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-01-31 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Відкрите, довгострокове дослідження безпечності, переносимості та ефективності препарату TEV-50717 (деутетрабеназину) для лікування дискінезії на фоні церебрального паралічу у дітей та підлітків (відкрите дослідження RECLAIM-DCP)
Назва протоколу
TV50717-CNS-30081
Захворювання
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-06-24 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе, з подвійною імітацією, дослідження в паралельних групах для оцінки ефективності та безпечності застосування окрелізумабу у порівнянні з інтерфероном- бета-1а (Ребіф®) у пацієнтів з рецидивуючим розсіяним склерозом
Назва протоколу
WA21092
Захворювання
Розсіяний склероз
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2012-04-26 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове, рандомізоване частково сліпе дослідження у паралельних групах фази ІІ, контрольоване по плацебо та Авонексу®
Назва протоколу
WA21493/ACT4422g
Захворювання
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2008-08-13 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження 3-ї фази в паралельних групах, для оцінки безпеки та ефективності препарату Окрелізумаб у дорослих пацієнтів з Первинним Прогресуючим Розсіяним Cклерозом
Назва протоколу
WA25046
Захворювання
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2011-06-21 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження фази IIIb для оцінки ефективності та безпечності препарату Окрелізумаб у дорослих пацієнтів з первинно-прогресуючим розсіяним склерозом
Назва протоколу
WA40404
Захворювання
Розсіяний склероз
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2021-09-24 - 2021-09-24
Назва організації провідної КІ
-
Відкрите розширене дослідження для оцінки безпеки та клінічної доцільності використання РХ066 для пацієнтів з хворобою Паркінсона
Назва протоколу
ІРХ066-В09-03
Захворювання
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2010-09-09 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване клінічне дослідження III фази для вивчення ефективності та безпечності пембролізумабу (MK-3475) у комбінації з хіміопроменевою терапією (ХПТ) у порівнянні лише з хіміопроменевою терапією (ХПТ)
Назва протоколу
MK-3475-992
Захворювання
Терапевтична область
Онкоурологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-06-12 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
MK-3475-992