Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване клінічне дослідження III фази для вивчення ефективності та безпечності пембролізумабу (MK-3475) у комбінації з хіміопроменевою терапією (ХПТ) у порівнянні лише з хіміопроменевою терапією (ХПТ) в учасників з м’язово-інвазивним раком сечового міхура (МІРСМ) (KEYNOTE-992)

Назва протоколу

MK-3475-992

Терапевтична область

Онкоурологія

Платне

Ні

Дата початку і закінчення КІ

2020-06-12 - 0000-00-00

Назва організації провідної КІ

MK-3475-992

Місто

Кропивницький, Харків, Київ, Дніпро

Регіон

Кіровоградська область, Харківська область, Київська область, Дніпропетровська область

Назва препарату

КІТРУДА® (KEYTRUDA®) препарат, що досліджується; ГЕМЦИТАБІН-ВІСТА (GEMCITABINE-VISTA), препарат порівняння; ГЕМЦИТАБІН "ЕБЕВЕ" (GEMCITABIN EBEWE), препарат порівняння; ЦИСПЛАТИН “ЕБЕВЕ”(CISPLATIN “EBEWE”), препарат порівняння; ЦИСПЛАТИНА АККОРД, (CISPLATINA ACCORD) препарат порівняння; плацебо до КІТРУДА® (KEYTRUDA®)

Форма выпуску

Фаза дослідження

Вік

Стать

Критерії включення

Критерії виключення

Опис