розмістити анкету

Івано-Франківськ

Безкоштовне
Платне
Скинути фільтри
Знайдено 32 Досліджень
Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження, що складається з двох частин, для оцінки ефективності та безпечності дупілумабу у пацієнтів з неконтрольованим хронічним риносинуситом без поліпозу носа (ХРСбПН)
Назва протоколу
EFC16723
Захворювання
Хронічний риносинусит
Терапевтична область
Отоларингологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2021-03-31 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове довгострокове розширене дослідження з оцінки безпечності та ефективності препарату GSK3196165 при лікуванні ревматоїдного артриту
Назва протоколу
209564
Захворювання
Ревматоїдний артрит
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2021-02-24 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване порівняльне дослідження, що проводиться з метою оцінювання взаємозамінності препаратів PF-06410293 та Хуміра® при їх застосуванні в комбінації з препаратом метотрексат у учасників дослідження із активним ревматоїдним артритом
Назва протоколу
B5381012
Захворювання
Ревматоїдний артрит
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-06-24 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
Відкрите, рандомізоване, в паралельних групах, багатоцентрове випробування з порівняльної оцінки ефективності, безпеки та імуногенності препаратів
Назва протоколу
FM-ENRT-17
Захворювання
Ревматоїдний артрит
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2019-03-27 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження фази 2 для оцінки впливу філготінібу на параметри сперми у дорослих чоловіків
Назва протоколу
GLPG0634-CL-227
Захворювання
Ревматоїдний артрит
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2019-09-19 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе дослідження ІІІ фази для порівняння препарату Упадацитиніб (АВТ-494) у вигляді монотерапії один раз на день з Метотрексатом у вигляді монотерапії у пацієнтів з середньотяжкою та тяжкою формами активного ревматоїдного артриту
Назва протоколу
M13-545
Захворювання
Ревматоїдний артрит
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2016-08-02 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
«ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ», Швейцарія
Рандомізоване, подвійне сліпе дослідження, ІІІ фази, для порівняння препарату Упадацитиніб (АВТ-494) з плацебо та з адалімумабом, у пацієнтів з середньотяжкою або тяжкою формами активного ревматоїдного артриту
Назва протоколу
M14-465
Захворювання
Ревматоїдний артрит
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2016-07-19 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Дослідження 3 фази для оцінки ердафітінібу у порівнянні з вінфлуніном або доцетакселом чи пембролізумабом у пацієнтів з поширеною уротеліальною карциномою та окремими генетичними абераціями рецепторів фактору росту фібробластів
Назва протоколу
42756493BLC3001
Захворювання
Терапевтична область
Онкоурологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2018-08-06 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, плацебо-контрольоване, подвійне сліпе клінічне дослідження 3 фази препарату Нірапариб в комбінації з абіратерона ацетатом та преднізоном у порівнянні з абіратерона ацетатом та преднізоном
Назва протоколу
67652000PCR3002
Захворювання
Терапевтична область
Онкоурологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2021-12-21 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Відкрите, рандомізоване, порівнювальне, багатоцентрове клінічне дослідження фази 3 оцінки ефективності та безпеки Саволітінібу в порівнянні з Сунітінібом
Назва протоколу
D5082C00003
Захворювання
Терапевтична область
Онкоурологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2017-09-05 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе дослідження, ІІІ фази, для порівняння препарату Упадацитиніб (АВТ-494) у вигляді монотерапії з метотрексатом, у пацієнтів з середньотяжкою або тяжкою формами активного ревматоїдного артриту
Назва протоколу
M15-555
Захворювання
Ревматоїдний артрит
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2016-08-09 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе дослідження, що проводиться в паралельних групах з метою порівняння біоеквівалентності препаратів МабіонCD20 ® («Мабіон СА») і Мабтера® (ритуксимаб, «Рош») у пацієнтів з ревматоїдним артритом
Назва протоколу
MabionCD20-001RA
Захворювання
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2014-07-03 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження IV фази, в паралельних групах для оцінки ефективності та безпеки голімумабу (MK-8259 [SCH 900259])
Назва протоколу
MK-8259-038
Захворювання
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2018-06-13 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Довготривале, відкрите дослідження з періодом подальшого спостереження, яке проводиться для вивчення препарату тофацитиніб при лікуванні ювенільного ідіопатичного артриту (ЮІА)
Назва протоколу
А3921145
Захворювання
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2017-06-29 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Ефективність, безпечність, переносимість і фармакокенетика Тофацитинібу при лікуванні системного ювенільного ідіопатичного артриту (сЮІА) з активними системними проявами у дітей та підлітків
Назва протоколу
А3921165
Захворювання
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2018-07-17 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове непорівняльне дослідження понесимоду при довготривалому застосуванні в дозі 20 мг з метою оцінки його безпечності, переносимості та здатності контролювати перебіг захворювання у хворих на рецидивуючий розсіяний склероз
Назва протоколу
AC-058B303
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2017-11-01 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Дослідження 2-ої фази для оцінки ефективності, безпечності та переносимості препарату Ефгартігімод PH20 для підшкірного введення у дорослих пацієнтів із хронічною запальною демієлінізуючою полінейропатією (ХЗДП)
Назва протоколу
ARGX-113-1802
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-08-04 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване дослідження 3 фази для оцінки ефективності та безпечності препарату САТРАЛІЗУМАБ (SA237) в якості монотерапії
Назва протоколу
BN40900 (SA-309JG)
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2016-09-15 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, контрольоване дослідження фази ІІІb для оцінки ефективності, безпечності та фармакокінетики вищих доз окрелізумабу у дорослих пацієнтів з рецидивуючим розсіяним склерозом
Назва протоколу
BN42082
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2021-03-01 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, контрольоване дослідження фази ІІІb для оцінки ефективності, безпечності та фармакокінетики вищих доз окрелізумабу у дорослих з первинним прогресуючим розсіяним склерозом
Назва протоколу
BN42083
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2021-02-17 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе дослідження 3 фази для вивчення ефективності та безпечності препарату SAR442168 у порівнянні з терифлуномідом (Обаджіо®) в учасників з рецидивуючими формами розсіяного склерозу (GEMINI 1)
Назва протоколу
EFC16033
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2021-01-04 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе дослідження 3 фази для вивчення ефективності та безпечності препарату SAR442168 у порівнянні з терифлуномідом (Обаджіо®) в учасників з рецидивуючими формами розсіяного склерозу (GEMINI 2)
Назва протоколу
EFC16034
Захворювання
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
0000-00-00 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе дослідження 3 фази для вивчення ефективності та безпечності препарату SAR442168 у порівнянні з плацебо в учасників з первинно-прогресуючим розсіяним склерозом (PERSEUS)
Назва протоколу
EFC16035
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
0000-00-00 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове рандомізоване подвійне сліпе дослідження у дорослих пацієнтів з первинним прогресуючим розсіяним склерозом
Назва протоколу
GN41791
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2021-02-16 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Міжнародне, багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження фази 3 в паралельних групах у пацієнтів із рецидивними формами розсіяного склерозу (РРС)
Назва протоколу
Mapi GA Depot Phase III – 001
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-01-29 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, з подвійною імітацією, контрольоване активним препаратом, дослідження ІІІ фази, що проводиться в паралельних групах з оцінки ефективності та безпечності евобрутиніба у порівнянні з терифлуномідом
Назва протоколу
MS200527_0082
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-11-04 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рецидивуючий розсіяний склероз, клінічне дослідження MS200527-0086
Назва протоколу
MS200527-0086
Захворювання
Розсіяний склероз
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2017-04-27 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване, багатоцентрове дослідження фази 2 для оцінки впливу препарату IMU-838 у пацієнтів з рецидивуючим-ремітуючим розсіяним склерозом (РРРС) (EMPhASIS)
Назва протоколу
P2-IMU-838-MS
Захворювання
Розсіяний склероз
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2019-03-25 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Порівняльне дослідження ефективності та безпечності препарату PB006 (біоаналога наталізумабу) та Тізабрі® при лікуванні пацієнтів із рецидивуючим ремітуючим розсіяним склерозом (РРРС) (кодове позначення: Antelope)
Назва протоколу
PB006-03-01
Захворювання
Розсіяний склероз
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-02-20 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Відкрите подовжене дослідження ублітуксимабу у пацієнтів із рецидивним розсіяним склерозом
Назва протоколу
TG1101-RMS303
Захворювання
Розсіяний склероз
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-10-05 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе, з подвійною імітацією, дослідження в паралельних групах для оцінки ефективності та безпечності застосування окрелізумабу у порівнянні з інтерфероном- бета-1а (Ребіф®) у пацієнтів з рецидивуючим розсіяним склерозом
Назва протоколу
WA21093
Захворювання
Розсіяний склероз
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2021-09-24 - 2021-09-24
Назва організації провідної КІ
Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження фази IIIb для оцінки ефективності та безпечності препарату Окрелізумаб у дорослих пацієнтів з первинно-прогресуючим розсіяним склерозом
Назва протоколу
WA40404
Захворювання
Розсіяний склероз
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2021-09-24 - 2021-09-24
Назва організації провідної КІ
-