розмістити анкету

Одеса

Безкоштовне
Платне
Скинути фільтри
Знайдено 36 Досліджень
52-тижневе, багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе дослідження фази 3 для оцінки ефективності та безпечності препарату GSK3196165 у комбінації з метотрексатом у порівнянні з плацебо і тофацитинібом у пацієнтів з активним ревматоїдним артритом
Назва протоколу
201790
Захворювання
Ревматоїдний артрит
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-02-05 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
Багатоцентрове довгострокове розширене дослідження з оцінки безпечності та ефективності препарату GSK3196165 при лікуванні ревматоїдного артриту
Назва протоколу
209564
Захворювання
Ревматоїдний артрит
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2021-02-24 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване порівняльне дослідження, що проводиться з метою оцінювання взаємозамінності препаратів PF-06410293 та Хуміра® при їх застосуванні в комбінації з препаратом метотрексат у учасників дослідження із активним ревматоїдним артритом
Назва протоколу
B5381012
Захворювання
Ревматоїдний артрит
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-06-24 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
24-тижневе рандомізоване, подвійне сліпе, багатоцентрове дослідження у паралельних групах з активним препаратом порівняння для оцінки ефективності та безпечності препаратів pf-06650833, pf-06651600 і тофацитинібу
Назва протоколу
B7921023
Захворювання
Ревматоїдний артрит
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-12-23 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване, багатоцентрове дослідження фази 2B з підбору діапазону доз для оцінки профілю ефективності та безпечності препарату PF-06700841 в учасників з активним системним червоним вовчаком (СЧВ)
Назва протоколу
B7931028
Захворювання
Системний червоний вовчак
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-01-29 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Довгострокове продовжене дослідження тілдракізумабу з метою доведення його безпечності при застосуванні у пацієнтів із псоріатичним артритом, які раніше брали участь у дослідженні із застосуванням тілдракізумабу
Назва протоколу
CLR_18_07
Захворювання
Псоріатичний артрит
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2018-11-26 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо контрольоване, в паралельних групах клінічне дослідження гуселькумабу у пацієнтів з активним вовчаковим нефритом
Назва протоколу
CNTO1959LUN2001
Захворювання
Активний вовчаковий нефрит
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-11-18 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Відкрите, рандомізоване, в паралельних групах, багатоцентрове випробування з порівняльної оцінки ефективності, безпеки та імуногенності препаратів
Назва протоколу
FM-ENRT-17
Захворювання
Ревматоїдний артрит
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2019-03-27 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження фази 2 для оцінки впливу філготінібу на параметри сперми у дорослих чоловіків
Назва протоколу
GLPG0634-CL-227
Захворювання
Ревматоїдний артрит
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2019-09-19 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване, багатоцентрове дослідження в паралельних групах для оцінки фармакодинаміки, фармакокінетики, безпечності та переносимості препарату GLPG3970
Назва протоколу
GLPG3970­-CL-­102
Захворювання
Системний червоний вовчак
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2021-05-06 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове, відкрите, довготривале подовжене дослідження для оцінки безпечності та ефективності застосування філготінібу в пацієнтів із ревматоїдним артритом
Назва протоколу
GS-US-417-0304
Захворювання
Ревматоїдний артрит
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2018-05-24 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження II фази з оцінки застосування препарату LY3471851 (NKTR-358) у дорослих пацієнтів із системним червоним вовчаком
Назва протоколу
J1P-MC-KFAJ
Захворювання
Системний червоний вовчак
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-12-23 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе дослідження ІІІ фази для порівняння препарату Упадацитиніб (АВТ-494) у вигляді монотерапії один раз на день з Метотрексатом у вигляді монотерапії у пацієнтів з середньотяжкою та тяжкою формами активного ревматоїдного артриту
Назва протоколу
M13-545
Захворювання
Ревматоїдний артрит
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2016-08-02 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
«ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ», Швейцарія
Рандомізоване, подвійне сліпе дослідження, ІІІ фази, для порівняння препарату Упадацитиніб (АВТ-494) з плацебо, у пацієнтів з середньотяжкою або тяжкою формами активного ревматоїдного артриту
Назва протоколу
M13-549
Захворювання
Ревматоїдний артрит
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2016-07-21 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
«ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ», Швейцарія
Рандомізоване, подвійне сліпе дослідження, ІІІ фази, для порівняння препарату Упадацитиніб (АВТ-494) з плацебо та з адалімумабом, у пацієнтів з середньотяжкою або тяжкою формами активного ревматоїдного артриту
Назва протоколу
M14-465
Захворювання
Ревматоїдний артрит
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2016-07-19 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе, клінічне дослідження порівняння препарату Абіратерона ацетату плюс низькі дози преднізону плюс андрогенна деприваційна терапія (ADT) у порівнянні з тільки андрогенною деприваційною терапією
Назва протоколу
212082PCR3011
Захворювання
Рак передміхурової залози
Терапевтична область
Онкоурологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2013-04-10 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
«ЯНССЕН ФАРМАЦЕВТИКА НВ», Україна
Відкрите, рандомізоване, порівнювальне, багатоцентрове клінічне дослідження фази 3 оцінки ефективності та безпеки Саволітінібу в порівнянні з Сунітінібом
Назва протоколу
D5082C00003
Захворювання
Терапевтична область
Онкоурологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2017-09-05 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе дослідження, III фази, для порівняння препарату Упадацитиніб (ABT-494) з плацебо та з адалімумабом у пацієнтів з активним псоріатичним артритом
Назва протоколу
M15-572
Захворювання
Псоріатичний артрит
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2018-05-24 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Програма рандомізованих, плацебо-контрольованих подвійних сліпих досліджень фази 3 для оцінки ефективності та безпечності Упадацитинібу у дорослих пацієнтів з аксіальним спондилоартритом
Назва протоколу
M19-944
Захворювання
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-05-05 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе дослідження, що проводиться в паралельних групах з метою порівняння біоеквівалентності препаратів МабіонCD20 ® («Мабіон СА») і Мабтера® (ритуксимаб, «Рош») у пацієнтів з ревматоїдним артритом
Назва протоколу
MabionCD20-001RA
Захворювання
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2014-07-03 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження IV фази, в паралельних групах для оцінки ефективності та безпеки голімумабу (MK-8259 [SCH 900259])
Назва протоколу
MK-8259-038
Захворювання
Терапевтична область
Ревматологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2018-06-13 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове рандомізоване, подвійно сліпе дослідження, що проводиться в паралельних групах хворих на рецидивуючий ремітуючий розсіяний склероз із метою вивчення безпечності, переносимості й ефективності препарату понесимод
Назва протоколу
058B202
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2011-01-31 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове непорівняльне дослідження понесимоду при довготривалому застосуванні в дозі 20 мг з метою оцінки його безпечності, переносимості та здатності контролювати перебіг захворювання у хворих на рецидивуючий розсіяний склероз
Назва протоколу
AC-058B303
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2017-11-01 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване дослідження 3 фази для оцінки ефективності та безпечності препарату САТРАЛІЗУМАБ (SA237) в якості монотерапії
Назва протоколу
BN40900 (SA-309JG)
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2016-09-15 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Дворічне подвійно сліпе рандомізоване багатоцентрове дослідження з активним контролем, що проводиться в дітей і підлітків із розсіяним склерозом
Назва протоколу
CFTY720D2311
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2015-10-05 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе дослідження 3 фази для вивчення ефективності та безпечності препарату SAR442168 у порівнянні з терифлуномідом (Обаджіо®) в учасників з рецидивуючими формами розсіяного склерозу (GEMINI 1)
Назва протоколу
EFC16033
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2021-01-04 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе дослідження 3 фази для вивчення ефективності та безпечності препарату SAR442168 у порівнянні з плацебо в учасників з первинно-прогресуючим розсіяним склерозом (PERSEUS)
Назва протоколу
EFC16035
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
0000-00-00 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове рандомізоване подвійне сліпе дослідження у дорослих пацієнтів з первинним прогресуючим розсіяним склерозом
Назва протоколу
GN41791
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2021-02-16 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Міжнародне, багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження фази 3 в паралельних групах у пацієнтів із рецидивними формами розсіяного склерозу (РРС)
Назва протоколу
Mapi GA Depot Phase III – 001
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-01-29 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, з подвійною імітацією, контрольоване активним препаратом, дослідження ІІІ фази, що проводиться в паралельних групах з оцінки ефективності та безпечності евобрутиніба у порівнянні з терифлуномідом
Назва протоколу
MS200527_0080
Захворювання
-
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-11-09 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Порівняльне дослідження ефективності та безпечності препарату PB006 (біоаналога наталізумабу) та Тізабрі® при лікуванні пацієнтів із рецидивуючим ремітуючим розсіяним склерозом (РРРС) (кодове позначення: Antelope)
Назва протоколу
PB006-03-01
Захворювання
Розсіяний склероз
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-02-20 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Відкрите подовжене дослідження ублітуксимабу у пацієнтів із рецидивним розсіяним склерозом
Назва протоколу
TG1101-RMS303
Захворювання
Розсіяний склероз
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-10-05 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження препарату TEV-50717 (деутетрабеназину) для лікування дискінезії на фоні церебрального паралічу у дітей та підлітків (RECLAIM-DCP)
Назва протоколу
TV50717-CNS-30080
Захворювання
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-01-31 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Відкрите, довгострокове дослідження безпечності, переносимості та ефективності препарату TEV-50717 (деутетрабеназину) для лікування дискінезії на фоні церебрального паралічу у дітей та підлітків (відкрите дослідження RECLAIM-DCP)
Назва протоколу
TV50717-CNS-30081
Захворювання
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2020-06-24 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження 3-ї фази в паралельних групах, для оцінки безпеки та ефективності препарату Окрелізумаб у дорослих пацієнтів з Первинним Прогресуючим Розсіяним Cклерозом
Назва протоколу
WA25046
Захворювання
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2011-06-21 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-
Відкрите розширене дослідження для оцінки безпеки та клінічної доцільності використання РХ066 для пацієнтів з хворобою Паркінсона
Назва протоколу
ІРХ066-В09-03
Захворювання
Терапевтична область
Неврологія
Платне
Ні
Дата початку і закінчення КІ
2010-09-09 - 0000-00-00
Назва організації провідної КІ
-