Відкрите дослідження з двома рівнями дози для оцінки фармакокінетики, безпеки і переносимості еслікарбазепіна ацетату (esl) в якості адߴювантної терапії рефрактерної епілепсії з парціальними припадками у дітей раннього віку від 1-го місяця до <2 років - подовження на 1 рік