Исследование VIR-2218 + VIR-3434 у субъектов хронической инфекции вируса гепатита B

Название протокола
Клинические исследование nära Spanien: VIR-2218, VIR-3434 - Реестр клинических исследований
Платное
Нет
Дата начала и окончания КИ
2022-02-06 - 2022-02-06
Спонсоры

Ведущий спонсор: Vir Biotechnology, Inc.

Источник Vir Biotechnology, Inc.
Краткое содержание

Это исследование фазы 2, в котором пациенты с хронической инфекцией вируса гепатита B (HBV) будут получить VIR-2218 + VIR-3434 и пройти оценку безопасности, переносимости и эффективности

Общий статус Рекрутинг
Дата начала 2021-07-11
Дата завершения 2025-01-01
Дата первичного завершения 2025-01-01
Фаза Фаза 2
Тип исследования Интервенционный
Первичный результат
Мера Временное ограничение
Proportion of subjects with treatment-emergent adverse events (TEAEs) Up to 116 weeks
Количество субъектов с лабораторными аномалиями после лечения согласно критериям терминологии для нежелательных явлений (CTCAE) v5.0 До 116 недель
Доля субъектов с неопределяемым поверхностным антигеном гепатита B (HBsAg) и устойчивым подавлением ДНК HBV [цель не обнаружена (TND)]> / = 24 недели после прекращения всех видов лечения, включая НИОТ До 116 недель
Вторичный результат
Мера Временное ограничение
Absolute serum HBsAg and change from baseline across all timepoints in the study Up to 116 weeks
Количество субъектов с потерей HBsAg в сыворотке (неопределяемый HBsAg) в любой момент времени До 116 недель
Время для достижения надира и максимального снижения уровня HBsAg в сыворотке от исходного уровня До 116 недель
Доля субъектов с потерей сывороточного HBsAg (определяется как неопределяемый HBsAg) До 116 недель
Для субъектов, положительных по е-антигену гепатита В (HBeAg): доля субъектов с потерей HBeAg (неопределяемый HBeAg) и / или сероконверсией к HBe в любой момент времени. До 116 недель
Для HBeAg-положительных субъектов: время до потери HBeAg (неопределяемый HBeAg) и / или сероконверсии к HBe. До 116 недель
Cmax До 116 недель
Clast До 116 недель
Tmax До 116 недель
Tlast До 116 недель
AUCinf До 116 недель
AUClast До 116 недель
% AUCexp До 116 недель
t1 / 2 До 116 недель
λz До 116 недель
Vz / F До 116 недель
CL / F До 116 недель
Количество субъектов с заболеваемостью и титрами антител против лекарственных препаратов (ADA) (если применимо) к VIR-3434 До 116 недель
Доля субъектов, отвечающих критериям прекращения приема ингибиторов нуклеотидной обратной транскриптазы (НИОТ) До 68 недель
Доля субъектов, соответствующих критериям для повторного лечения НИОТ До 116 недель
Регистрация 120
Состояние
  • nära Spanien
Вмешательство

Тип вмешательства: Drug

Название вмешательства: VIR-2218

Описание: VIR-2218 given by subcutaneous injection

Тип вмешательства: Препарат, средство, медикамент

Название вмешательства: VIR-3434

Описание: ВИР-3434 вводится подкожно

Приемлемость

Критерии:

Критерии включения: - Мужчина или женщина 18 лет - / = 6 месяцев - На терапию НИОТ более 2 месяцев на момент скрининга Критерий исключения: - Любое клинически значимое хроническое или острое заболевание, вызывающее участник непригоден для участия - Значительный фиброз или цирроз - История или доказательства злоупотребления наркотиками или алкоголем - История хронического заболевания печени по причине, кроме хронической инфекции HBV. - В анамнезе декомпенсация функции печени. - История анафилаксии - История аллергических эффектов на моноклональные антитела или фрагменты антител - История болезни иммунных комплексов - Активное инфицирование вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), вирусом гепатита С (HCV) или вирус гепатита дельта (HDV)

Пол:

Все

Минимальный возраст:

18 лет

Максимальный возраст:

65 лет

Здоровые волонтеры:

Нет

Общий контакт

Фамилия: Study Inquiry

Телефон: 415-654-5281

Расположение
Объект: Положение дел:
Investigative Site | Frankfurt, 60590, Germany Not yet recruiting
Investigative Site | Hannover, 30625, Germany Not yet recruiting
Investigative Site | Mannheim, 68167, Germany Not yet recruiting
Investigative Site | Ulm, 89081, Germany Not yet recruiting
Investigative Site | Hong Kong, Hong Kong Recruiting
Investigative Site | Hong Kong, Hong Kong Not yet recruiting
Investigative Site | Busan, 49421, Korea, Republic of Recruiting
Investigative Site | Seoul, 03080, Korea, Republic of Not yet recruiting
Investigative Site | Seoul, 05505, Korea, Republic of Not yet recruiting
Investigative Site | Yangsan, 50612, Korea, Republic of Recruiting
Investigative Site | Batu Caves, 68100, Malaysia Not yet recruiting
Investigative Site | Kajang, 43000, Malaysia Not yet recruiting
Investigative Site | Kuala Lumpur, 59100, Malaysia Not yet recruiting
Investigative Site | Chisinau, Moldova, Republic of Recruiting
Investigative Site | Auckland, 1010, New Zealand Recruiting
Investigative Site | Auckland, 2025, New Zealand Recruiting
Investigative Site | Hamilton, 3204, New Zealand Recruiting
Investigative Site | Tauranga, 3110, New Zealand Recruiting
Investigative Site | Wellington, 6021, New Zealand Recruiting
Investigative Site | Bucharest, Romania Not yet recruiting
Investigative Site | Chiayi City, 60041, Taiwan Not yet recruiting
Investigative Site | Kaohsiung City, 80756, Taiwan Not yet recruiting
Investigative Site | Kaohsiung City, 83301, Taiwan Not yet recruiting
Investigative Site | Taichung City, 40705, Taiwan Not yet recruiting
Investigative Site | Taipei City, 100, Taiwan Not yet recruiting
Investigative Site | Taoyuan City, 33305, Taiwan Not yet recruiting
Investigative Site | Kyiv, 08132, Ukraine Recruiting
Investigative Site | Birmingham, B15 2TH, United Kingdom Not yet recruiting
Investigative Site | London, E1 4NS, United Kingdom Not yet recruiting
Investigative Site | London, SE5 9RS, United Kingdom Not yet recruiting
Investigative Site | Manchester, M8 5RB, United Kingdom Not yet recruiting
Расположение Страны

Germany

Hong Kong

Korea, Republic of

Malaysia

Moldova, Republic of

New Zealand

Romania

Taiwan

Ukraine

United Kingdom

Дата проверки

2021-10-01

Ответственная сторона

Тип: Спонсор

Ключевые слова
  • Hepatitis B Virus
  • Хронический гепатит В
  • HBV
  • Гепатит
Имеет расширенный доступ Нет
Количество рук 6
Группа вооружений

Метка: Cohort 1a (VIR-2218 + VIR-3434)

Тип: Experimental

Описание: Subjects will receive multiple lead-in doses of VIR-2218, then combination therapy with VIR-2218 + VIR-3434 for 20 weeks total

Метка: Когорта 2а (VIR-2218 + VIR-3434)

Тип: Экспериментальный

Описание: Субъекты получат несколько вводных доз VIR-2218, а затем комбинированную терапию VIR-2218 + VIR-3434 в течение 20 недель.

Метка: Когорта 3a (VIR-2218 + VIR-3434)

Тип: Экспериментальный

Описание: Субъекты получат несколько доз VIR-2218 + VIR-3434 в течение 4 недель.

Метка: Когорта 4a (VIR-2218 + VIR-3434)

Тип: Экспериментальный

Описание: Субъекты получат несколько доз VIR-2218 + VIR-3434 в течение 4 недель.

Метка: Когорта 5a (VIR-2218 + VIR-3434)

Тип: Экспериментальный

Описание: Субъекты получат несколько доз VIR-2218 + VIR-3434 в течение 11 недель.

Метка: Когорта 6a (VIR-2218 + VIR-3434)

Тип: Экспериментальный

Описание: Субъекты получат несколько доз VIR-2218 + VIR-3434 в течение 11 недель.

Акроним MARCH
Информация о дизайне исследования

Распределение: Нерандомизированный

Модель вмешательства: Параллельное присвоение

Первичное назначение: Уход

Маскировка: Нет (открытая этикетка)